📘 FDA vadovai • Nemokami PDF failai internete
FDA logotipas

FDA vadovai ir naudotojo vadovai

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is the federal agency responsible for protecting public health by regulating food, drugs, medical devices, cosmetics, and more.

Patarimas: norėdami gauti geriausią atitikmenį, įtraukite visą modelio numerį, atspausdintą ant FDA etiketės.

FDA vadovai

Naujausi vadovai iš manuals+ šiam prekės ženklui kuruota.

FDA vyrų paprasto veido kremo savininko vadovas

FDA vyrų paprasto veido kremo savininko vadovas

24 m. sausio 2025 d
FDA Mens Plain Face Cream Specifications Product Type: HUMAN OTC DRUG TOPICAL Item Code (Source): NDC:84522-526 Active Ingredient: Salicylic acid 2% Inactive Ingredients: Acrylates copolymer, Ethyl acetate, NIACINAMIDE, CHLORPHENESIN, GLYCERIN,…
FDA kremo nuo senėjimo savininko vadovas

FDA kremo nuo senėjimo savininko vadovas

24 m. sausio 2025 d
FDA Anti Aging Cream Product Specifications Product Name: Anti-Aging Cream Product Type: Topical Cream Active Ingredient: Niacinamide Strength: 5 g in 100 g Inactive Ingredients: Sesame Oil, Glycerin, Chlorphenesin, Palmitoyl…
FDA 6001.2 ekspertų tinklo instrukcijos

FDA 6001.2 ekspertų tinklo instrukcijos

28 m. spalio 2024 d
FDA 6001.2 Network of Experts Specifications Name: Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Network of Experts (NoE) Document: MAPP 6001.2 Rev. 2 Effective Date: 10/23/15; 10/8/21; 2/1/24 Product Information…
FDA pacientų vaistų informacijos vartotojo vadovas

FDA pacientų vaistų informacijos vartotojo vadovas

23 m. spalio 2024 d
Patient Medication Information Product Information Specifications: Product Name: Patient Medication Information (PMI) Type: FDA-approved Medication Guide Storage: Online central repository managed by FDA Accessibility: Freely accessible to the public Product…
FDA CDER NextGen portalo vartotojo vadovas

FDA CDER NextGen portalo vartotojo vadovas

19 m. spalio 2024 d
FDA CDER NextGen Portal Specifications: Product Name: CDER NextGen Portal Supported Browsers: Internet Explorer, Google Chrome, Mozilla Firefox Security Feature: Multi-Factor Authentication (MFA) through email Product Usage Instructions Requesting a…
ANDA paraiškos: turinio ir formato gairės pramonei

ANDA paraiškos: turinio ir formato gairės pramonei

Vadovavimas
JAV FDA gairės pramonei dėl sutrumpintų naujų vaistų paraiškų (ANDA), kuriose išsamiai aprašomi turinio ir formato reikalavimai, naudojant bendrąją techninio dokumento (CTD) struktūrą farmacijos produktų paraiškoms.
FDA atitikties programa 7356.002: Vaistų gamybos inspekcijos

FDA atitikties programa 7356.002: Vaistų gamybos inspekcijos

Compliance Program
Šiame dokumente išsamiai aprašoma JAV Maisto ir vaistų administracijos atitikties programa 7356.002, kurioje pateikiamos gairės dėl vaistų gamybos patikrinimų, kokybės užtikrinimo, CGMP reikalavimų ir farmacijos produktų reguliavimo priežiūros.